beat365

       10月28日，beat365（以下简称“东宝药业”或“公司”）颁布2026年三季度汇报。汇报期内，公司营收规模逐季攀升，扣非归母净利润增速显著快于收入增速，胰岛素类似物与GLP-1产品维持高速放量，产品结构与经营效能同步提升，海表业务加快步入收成期。

       前三季度，公司实现交易收入24.69亿元，同比增长11.66%
；归属于上市公司股东的净利润5.25亿元，同比降落56.20%
；归属于上市公司股东的扣除异时时性损益的净利润4.48亿元，同比增长40.53%。

       第三季度，公司实现交易收入9.16亿元，同比增长12.56%
；归属于上市公司股东的净利润2.30亿元，同比降落76.66%
；归属于上市公司股东的扣除异时时性损益的净利润1.52亿元，同比增长51.37%。

        汇报期内，公司归母净利润同比力大幅度降落重要系去年同期公司让渡乐山特宝生物工程股份有限公司部门股权，产生大额投资收益，形成较高基数所致。剔除该异时时性损益影响，公司前三季度扣非归母净利润同比增长40.53%，主交易务维持稳重增长，盈利质量持续提升。

营收创下汗青新高，经营质量稳步提升

       2026年以来，公司整体经营一连稳中向好态势，前三季杜转业收入同比增长11.66%，创下汗青新高
；其中第三季度单季交易收入同比增长12.56%，增长动能持续加强。

       在收入稳步增长的同时，公司持续推动精密化运营与用度管控，降本增效成就显著。前三季度公司销售用度率同比降落5.15个百分点至32.48%，治理用度率同比降落1.16个百分点至7.31%。汇报期内公司综合毛利率维持在70%以上，扣非归母净利率18.14%，同比提升3.73个百分点，主业盈利能力进一步加强。

胰岛素类似物一连高增，产品结构加快升级

       汇报期内，胰岛素类似物作为驱动公司业绩增长与产品结构升级的主题引擎，一连急剧放量态势，计算销量超3,300万支（含合作产品），同比增长38.49%。GLP-1产品方面，公司利拉鲁肽注射液持续高速放量，前三季度销量同比增长近50%。

       产品销量的增长，带头公司市场份额进一步提升。据医药魔方2026年上半年销量数据，公司人胰岛素市占率升至约52%，持续稳居国内第一
；甘精胰岛素、门冬胰岛素市占率别离升至约16%、15%，较上年均实现进一步提高，主题产品的市场竞争力持续加强。

       表部合作引进的产品同样加快兑现贸易价值。公司获得惠升生物德谷门冬双胰岛素、德谷胰岛素在中国大陆的独家贸易化权利后，两款产品上市即急剧铺开，进一步丰硕了公司在双胰岛素及基础胰岛素领域的产品布局，与现有产品形成协同互补。

       伴随产品结构不休优化，若蕴含惠升生物合作产品在内，公司前三季度胰岛素类似物造剂收入占胰岛素造剂总收入的比沉已达58.04%，同比提升8.12个百分点。在人胰岛素根基盘不变的同时，胰岛素类似物与合作产品的收入贡献正急剧提升，两代产品协同发展的格局越发清澈。

国际化汗青性突破，门冬胰岛素美国获批

       2026年是公司国际化战术拥有里程碑意思的一年。7月，公司与健友股份合作开发的门冬胰岛素注射液正式获得美国上市核准，成为首个获得美国FDA上市许可的国产门冬胰岛素，标志取公司研发能力、出产工艺与质量治理系统正式获得全球最严苛监管机构的认可。此表，公司的甘精胰岛素注射液申报美国BLA也已获得FDA受理。

       同在7月，公司门冬胰岛素原料药出产基地获得欧盟GMP证书，成为继人胰岛素原料药之后，公司首个通过欧盟GMP认证的胰岛素类似物原料药，为门冬胰岛素在欧盟的上市申报奠定坚实基础。

        新兴市场方面，公司国际注册与贸易化落地同步推动，多点着花：

• 利拉鲁肽注射液先后获得巴西GMP证书、在尼加拉瓜获批上市，持续美满拉美市场布局
  ；

• 人胰岛素注射液系列产品获得马来西亚GMP证书，人胰岛素原料药、甘精胰岛素原料药先后获得巴基斯坦DRAP核准信，东南亚、南亚市场布局不休美满
  ；

• 此前已在印度尼西亚、多米尼加、尼加拉瓜等国获批的产品，贸易化落地正有序推动。

       随着门冬胰岛素正式登陆美国市场，前期注册成就在更多国度落地为现实销售，公司海表收入起源持续拓宽，国际业务正成长为继国内主业之表的沉要增长极。

研发管线梯次推动，沉磅种类蓄势待发

       公司始终将创新研产生为长远发展的主题驱动力，各管线梯次推动，多款沉磅种类进入上市冲刺阶段。

• 司美格鲁肽注射液（THDB0225注射液）：III期临床已实现，上市许可申请已获CDE受理
  ；

• 赖脯胰岛素25R：上市许可申请已获CDE受理
  ；

• 超速效赖脯胰岛素（THDB0206）：T1DM和T2DM双适应症III期临床均已实现，在筹备NDA申报资料
  ；

• 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液：III期临床已实现数据库锁定，临床总结汇报整顿中
  ；

• GLP-1/GIP双靶点激昂剂（THDBH120）：减沉适应症II期临床已实现数据库锁定，临床总结汇报整顿中。

积微成著，砺行致远

       面向未来，公司将持续以“创新+国际化”双轮驱动，夯实糖尿病医治领域龙头职位，一方面加快胰岛素类似物等新产品扩量与产品结构升级
；另一方面推动沉点管线的注册申报与贸易化落地，并加快扩大国际市场覆盖，推动海表注册成就尽快转化为业绩贡献。

       公司将秉承"对峙自主创新，创造世界品牌"的发展理想，在内排泄代谢领域持续深耕，以求实笃行的措施积势蓄力，把更多高质量、可职守的医治产品带给宽大患者，向着持久高质量发展笃定前行。